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中国药典微生物限度检查法的微生物限度标准


来源:澳门葡京      发布时间:2019-10-09 12:08     点击率:

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  非无菌药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径及对患者健康潜在的危害而制订的。药品的生产、贮存、销售过程中的检验,原料及辅料的检验,新药标准制订,进口药品标准复核,考察药品质量及仲裁等,除另有规定外,其微生物限度均以本标准为依据。 细菌数每1g不得过l000cfu。每lml不得过100cfu。

  大肠埃希菌每1g或lml不得检出. 3.1用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查法规定。

  金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每1g、lml或l0cm不得检出。

  大肠埃希菌鼻及呼吸道给药的制剂,每1g、lml或l0cm,不得检出。

  金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌每1g、lml或l0cm,不得检出。

  金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每1g、lml或l0cm不得检出。 参照相应制剂的微生物限度标准执行。

  注1:本检查法中白色念珠菌检查所描述该菌在念珠菌显色培养基上的菌落特征,是指该菌在法国科玛嘉公司提供的科玛嘉念珠菌显色培养基上生长的菌落特征。给出这一信息是为了方便本方法的使用者,并不表示对该公司产品的认可.若其他等效产品具有相同的效果,那么也可使用其他等效的产品。

  以上文中方法中提到的“无菌检查法(附录XII A)”为《中国药典》2010版二部附录XII A无菌检查法。

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